Durante el mes de las enfermedades raras, Veristat sigue manteniendo su compromiso por mejorar la vida de los pacientes que se enfrentan a opciones de tratamiento limitadas
SOUTHBOROUGH, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Veristat, organización mundial de investigación clínica (CRO) con mentalidad científica, ha anunciado hoy que ayudó a sus clientes a preparar las solicitudes de autorización de comercialización de ocho terapias que recibieron la aprobación regulatoria en 2022. Las aprobaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) incluyeron una solicitud de autorización biológica (BLA), cinco solicitudes de autorización de nuevos fármacos (NDAs) y una solicitud suplementaria de autorización de nuevos fármacos (sNDA). Se aprobó una solicitud de autorización de comercialización (MAA) en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y en conjunto la mayoría de las aprobaciones correspondieron a terapias dirigidas a una enfermedad rara.
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Lauren L. Brennan, vicepresidenta de marketing, Veristat
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