Resumen: Regen Lab obtiene nueva certificación CE según el Reglamento de dispositivos médicos (EU MDR 2017/745): ratifica seguridad y rendimiento de sus soluciones PRP patentadas, las mejores de su clase, solas o combinadas con ácido hialurónico

Esta certificación CE según este Reglamento europeo refuerza el posicionamiento de Regen Lab como líder innovador en dispositivos médicos en el campo de las terapias de ingeniería de tejidos autólogos Este logro normativo destaca las tecnologías patentadas de Regen Lab,…

Categories:

Resumen: Estudio de fase 3 de DFP-10917 en pacientes con LMA R/R se realizará con el 1.er análisis provisional para la aprobación de la solicitud de fármaco nuevo

TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Se reclutaron 150 pacientes en los centros policlínicos de EE.UU. para realizar el ensayo aleatorizado de fase 3 de DFP-10917 en comparación con la reinducción no intensiva (regímenes combinados de LoDAC, azacitidina, decitabina y venetoclax) o la reinducción…

Categories: