Resumen: Janssen presenta a la EMA una solicitud de autorización de comercialización para la aprobación de un comprimido de doble acción de niraparib y acetato de abiraterona más prednisona…
La presentación a la Agencia Europea de Medicamentos se basa en los resultados del estudio de fase 3 MAGNITUDE, que evalúa el uso de niraparib en combinación con acetato de abiraterona más prednisona para el tratamiento de pacientes con cáncer…

