Resumen: VBI Vaccines anuncia la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea de PreHevbri™ , una vacuna de 3 antígenos contra la hepatitis B para adultos

  • PreHevbri™ es la única vacuna contra la hepatitis B de tres antígenos aprobada para adultos en la UE y el EEE
  • La aprobación se produce tras el dictamen positivo concedido por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) europeo en febrero de 2022
  • La revisión reglamentaria en el Reino Unido está en curso como parte del Decision Reliance Procedure (procedimiento de confianza en la decisión) de la Comisión Europea

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), empresa biofarmacéutica impulsada por la inmunología en la búsqueda de una potente prevención y tratamiento de enfermedades, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a PreHevbri™ [vacuna contra la hepatitis B (recombinante, adsorbida)] para la inmunización activa contra la infección causada por todos los subtipos conocidos del virus de la hepatitis B (VHB) en adultos.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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