Datos presentados en el Congreso de la Academia Europea de Neurología 2023
TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–
Tercer análisis intermedio de Teva del estudio PEARL de la vida real sobre AJOVY® (fremanezumab) revela una eficacia sostenida a largo plazo en la reducción de la frecuencia, duración y gravedad de las crisis en pacientes con migraña crónica y episódica
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anuncia hoy nuevos datos positivos del estudio paneuropeo PEARL que examina el impacto de AJOVY ® (fremanezumab) en la prevención de la migraña en un entorno real,1 y cuya finalización está prevista para 2024.
Los datos del 3er análisis intermedio2 muestran que en casi el 60% de los pacientes se redujeron los días de migraña mensuales en un 50% o más desde el inicio del tratamiento para la prevención de la migraña, con una mejora sostenida de las puntuaciones de discapacidad y del uso de medicación aguda observada a lo largo de 12 meses.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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