- Los últimos datos de ensayos clínicos con infliximab subcutáneo (SC) (CT-P13 SC), presentados en la Semana de la Gastroenterología Europea Unida 2023 en Copenhague, siguen avalando el potencial de CT-P13 SC en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
- LIBERTY-CD y LIBERTY-UC son dos estudios de registro en pacientes con la enfermedad de Crohn (EC) y con colitis ulcerosa (CU), respectivamente, que se encuentran en fase de revisión por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) estadounidense. En EE.UU., CT-P13 SC está siendo revisado como nuevo medicamento biológico en el marco del artículo 351 (a).
- Un análisis post-hoc de los estudios LIBERTY-CD y LIBERTY-UC demostró la eficacia y seguridad del infliximab SC en investigación, en comparación con placebo y estudió el potencial de la monoterapia con infliximab SC y el aumento de dosis como nuevas metodologías terapéuticas en la EII.
INCHEON, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare ha presentado hoy datos de fase III de los ensayos clínicos LIBERTY-CD y LIBERTY-UC, para el infliximab subcutáneo (SC) en investigación en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en la Semana de la Gastroenterología Europea Unida 2023 en Copenhague.
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