EXKIVITY® (mobocertinib) de Takeda recibe la aprobación de la NMPA de China, lo que lo convierte en la primera y única terapia disponible para pacientes con NSCLC positivos para mutación de inserción en el exón 20 del EGFR

– EXKIVITY es el primer fármaco innovador de categoría 1 aprobado para Takeda China tras un estudio fundamental mundial de fase 2. – La aprobación se fundamenta en los datos del ensayo clínico de fase 1/2 que demuestran el beneficio…

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